Her Yıl 500 Talasemili Çocuk Dünyaya Geliyor
Her yıl 500 talasemili çocuk dünyaya geliyor
Çocuk Hematolojisi ve Kemik İliği Nakli Merkezi Uzmanı, Prof. Dr. Bülent Antmen:
“Akraba evliliğinden kaçınılmalı”
ADANA – Çocuk Hematolojisi ve Kemik İliği Nakli Merkezi Uzmanı, Prof. Dr. Bülent Antmen, her yıl 500 talasemili çocuğun dünyaya geldiğini belirterek, “Ülkemizdeki evliliklerin yüzde 3’ünden fazlası akraba evliliği olarak gerçekleşiyor. Akraba evliliğinden yalnızca talasemi için değil, tüm kalıtsal hastalıkların önüne geçmek için kaçınmak gerekiyor” dedi.
Acıbadem Adana Hastanesi Çocuk Hemotolojisi/Kemik iliği Nakli Merkezi Uzmanı Prof. Dr. Bülent Antmen, 8 Mayıs “Dünya Talasemi Günü” nedeniyle bilgi verdi. İHA’ya açıklamada bulunan Prof. Dr. Antmen, “Talesemi, Akdeniz Anemisi olarak da bilinir. Bu hastalar kâfi kırmızı kan üretemezler. Kansızlık oluşur. Hastada kansızlık nedeniyle çarpıntı, çabuk yorulma üzere belirtiler görülür. Hasebiyle periyodik olarak kan verilmesi gerekir. Birtakım anemi tiplerinde ilik nakli ile bu hastalık tedavi de edilebilir. Hastalık genetiktir ve bebek, doğumsal olarak talasemi ile dünyaya gelir ve bu hastalığı ömür uzunluğu taşır. Talaseminin birçok çeşidi vardır. Bu çeşitliliğin sebebi hastalığın tuttuğu pek çok genin olması ve aneminin derinliğinin hastadan hastaya değişmesidir. Beta talasemi majör denilen tip, en ağır olan tiptir” diye konuştu.
“Her yıl 500 talasemili çocuk dünyaya geliyor”
Prof. Dr. Antmen, her yıl 500 çocuğun talasemili dünyaya geldiğini belirterek, “Talasemi hastalığının ortalığa çıkması için anne ve babanın taşıyıcı olması gerekiyor. Jenerasyondan jenerasyona daima bu formda taşınıyor. Türkiye’de Kalıtsal Kan Hastalıkları Kanunu var. Buna bağlı olarak evlilik düşünen bütün çiftlerin bir testi yaptırma zaruriliği var. Çiftler talasemi için bu testi yaptırdıklarında şayet 2 bireyde taşıyıcı ise genetik danışmanlık veriliyor. Her yıl yeni 500 civarında talasemili çocuk dünyaya geliyor. Bu çocuklara takviye olmak için Türk Kızılay’ına isimleri verip 3-4 haftada bir kan muhtaçlıkları olduğu için kan bağışı yapmamız gerekiyor” tabirlerini kullandı.
“Kan bağışı çok önemli”
Kan bağışının talasemi hastaları için çok değerli olduğuna vurgu yapan Prof. Dr. Antmen, “Kan bağışını teşvik etmemiz lazım. Bu hastalarımızın kan muhtaçlıklarını karşılamamız gerekiyor. Bu hastalığın kesin tedavisi var ve onun içinde kemik iliği nakli gerekiyor. Hasta doğduktan sonra 2-7 yaş ortasındaki devirde kemik iliği nakli olabilir” biçiminde konuştu.
“Akraba evliliğinden kaçınılmalı”
Akraba evliliklerinin kalıtsal hastalıkları artırdığına dikkat çeken Antmen, “Ülkemizde her yüz çiften 3’ü akraba evliliği olarak gerçekleşiyor. Akraba evliliğinde de bu mutasyon, çiftlerin ailelerinde var ise hastalığın ortaya çıkışını yüksek oranda arttırıyor. Akraba evliliğinden yalnızca talasemi için değil, tüm kalıtsal hastalıkların önüne geçmek için kaçınmak gerekiyor. Onun yanında da evlenmeden evvel testleri yapmak ve şayet genetik tespit edildiyse danışmanlık almak gerekiyor” diye konuştu.
“Herkesi kan bağışlamaya davet ediyorum”
Talasemi hastası Mehmet Öztaş ise kan bağışları sayesinde hayata tutunduklarını anlatarak, “Doğduğumuz günden itibaren kana muhtaçlığımız var. Her ay 2 ünite kan alarak yaşıyoruz. Tertipli tedavi olduğumuzda sorun yok lakin kan alınmamız geciktiğinde toplumsal ömürden kopuyoruz, çok problemler oluyor. Herkesi kan bağışlamaya davet ediyorum” dedi.
